โครงสร้างของทริปทามีนคืออะไร

ยาทริปทามีน
ผงทริปทามีนเป็นโมโนเอมีนอัลคาลอยด์ที่พบในพืช สัตว์ และเชื้อรา ในพืชเป็นกลไกป้องกันตัวห้ำและแมลงศัตรูพืช ในสัตว์ มันควบคุมอารมณ์ ความอยากอาหาร การนอนหลับ และความตื่นตัว ทริปทามีนมีอยู่ในปริมาณที่น้อยในสมองของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทและสารสื่อประสาท โดยทั่วไปจะใช้ในการเตรียมสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น สารสื่อประสาทและยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม ทริปทามีนเป็นที่รู้จักจากความสามารถในการทำหน้าที่เป็นตัวรับเซโรโทนินแบบ nonselective โดยผลิตเซโรโทนินและโดปามีน
สารประกอบนี้มีความหลากหลายมาก นักวิจัยทางการแพทย์และนักจิตวิทยาใช้กันอย่างแพร่หลายในการสำรวจผลกระทบของยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม นอกจากนี้ยังใช้เป็นอาหารเสริมในการรักษาภาวะซึมเศร้า วิตกกังวล นอนไม่หลับ และเป็นสารต้านการอักเสบเพื่อลดการอักเสบในร่างกาย โพรไบโอยังถูกตรวจสอบสำหรับบทบาทที่มีศักยภาพในการรักษาความผิดปกติทางปัญญา, รวมทั้งอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน. ทริปทามีนได้รับการศึกษาถึงประโยชน์ที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคที่สำคัญและอาการเจ็บป่วยอื่น ๆ เนื่องจากมีเป้าหมายที่โปรตีนเฉพาะภายในเซลล์ที่สามารถกระตุ้นการเติบโตของเซลล์ที่มีหมัด การศึกษาพบว่าทริปทามีนสามารถลดการแพร่กระจายของเซลล์ที่เป็นอันตรายในขณะที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ คุณสามารถหาส่วนผสมทริปทามีนจำนวนมากทางออนไลน์ได้ที่ Xi'an Sonwu และคุณมั่นใจได้ว่าคุณได้รับผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ

โครงสร้างของทริปทามีนคืออะไร
ชื่อทางวิทยาศาสตร์ของทริปทามีนคือ 3-(2-อะมิโนเอทิล)-อินโดล เป็นผลึกสีขาวที่ละลายได้ในเอทานอลและอะซิโตน แต่แทบไม่ละลายในอีเทอร์ เบนซีน คลอโรฟอร์ม และน้ำ ทริปทามีนมาจากผลิตภัณฑ์กรดอะมิโนที่มีโครงสร้างคล้ายกัน ทริปโตเฟน ซึ่งเป็นเอมีนทางชีวภาพที่เกิดขึ้นจากการดีคาร์บอกซิเลชันของทริปโตเฟนโดยเอนไซม์แอล-อะโรมาติก ดีคาร์บอกซิเลส ทริปทามีนเป็นกลุ่มของสารประกอบที่มีทริปทามีนเป็นโครงสร้างหลัก ซึ่งมีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพมากมาย โดยทั่วไปจะใช้ในการเตรียมสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น สารสื่อประสาทและยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม การอ้างอิงมาตรฐานของทริปทามีนนั้นเกี่ยวข้องกับสารหลอนประสาทเนื่องจากเป็นสารประเภทย่อยของสารหลอนประสาท
ทริปทามีนเป็นอัลคาลอยด์ของอินโดลไซคลิกโมโนเอมีน กล่าวคือประกอบด้วยโครงสร้างอินโดล อินโดลเป็นโครงสร้างวงแหวนคู่ที่ประกอบด้วยวงแหวนเบนซีน 6 อะตอมและวงแหวนไพโรลที่มีไนโตรเจน 5 อะตอม โดยที่กลุ่ม N ของวงแหวนเบนซีน 5 อะตอมอยู่ติดกับวงแหวนเบนซีน 6 อะตอม และ C อีกสองตัวที่ไม่ได้เชื่อมต่อกับวงแหวนเบนซินนั้นถูกพันธะคู่ โครงสร้างอินโดลเป็นเหมืองที่มีพื้นฐานที่อ่อนแอ และโดยทั่วไปแล้วการผูกสองครั้งของวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกจะไม่เกิดปฏิกิริยาเพิ่มเติม ถึงกระนั้น การลดขนาดและการตัดทอนสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้การกระทำของกรดแก่ ทริปทามีนเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์อัลคาลอยด์ เช่น วินคามีนและดีไฮโดรวินคามีนเอทิลเอสเทอร์สำหรับรักษาภาวะหลอดเลือดในสมองตีบ และยังเป็นสารเคมีอีกด้วย

ฟังก์ชันทริปทามีน
ทริปทามีนซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ hTAAR1 สามารถควบคุมความสมดุลระหว่างการยับยั้งและกระตุ้นการกระตุ้นของ hTAAR1 ในกิจกรรมของระบบประสาท มันทำหน้าที่เป็น nonselective serotonin receptor agonist และ serotonin-norepinephrine-dopamine-releasing agent (SNDRA) ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการปลดปล่อย serotonin และ dopamine มากกว่าการปล่อย norepinephrine เป็นสารยับยั้ง serotonin N-acetyltransferase (SNAT) ที่ไม่สามารถแข่งขันได้ในยุง SNAT เร่งปฏิกิริยาแอแนบอลิซึมของเซโรโทนินเพื่อสร้าง N-acetylserotonin ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทอีกชนิดหนึ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัจจัยทางระบบประสาทที่เกิดจากความวิตกกังวลผ่าน TrkB และสารตั้งต้นของเมลาโทนินในทันที นอกจากนี้ยังเป็นสารตั้งต้นสำหรับกำหนดกิจกรรมของ arylamine N-methyltransferase และ monoamine oxidase ในเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกัน

ทริปทามีนสามารถโต้ตอบกับสารสื่อประสาทเช่นเซโรโทนิน ในฐานะที่เป็นตัวปรับสภาพประสาทแบบติดตาม มันสามารถเปิดใช้งานตัวรับ TAAR1 ที่เกี่ยวข้องกับเอมีนการติดตามในปริมาณเล็กน้อย ควบคุมปฏิกิริยาของเซลล์ประสาทโดยไม่จับกับตัวรับโพสต์ซินแน็ปติกที่เกี่ยวข้อง และมีบทบาทในการควบคุมระบบประสาท ตัวรับเซโรโทนินที่โดยทั่วไปทำปฏิกิริยากับทริปทามีน ได้แก่ 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT2A และ 5-HT2C ซึ่งโดยปกติจะจับกับ 5-HT2A ด้วยความสัมพันธ์สูงและ 5-HT1A ที่มีสัมพรรคภาพต่ำ นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา hTAAR1 เพิ่มการยิงของเซลล์ประสาทโดยการยับยั้งวงจรสารสื่อประสาทของฟอสโฟรีเลชั่นที่ขึ้นกับแคมป์ของตัวขนส่งโมโนเอมีน กลไกนี้เพิ่มจำนวนของสารสื่อประสาทใน synaptic cleft ทำให้สามารถจับตัวรับแบบ postsynaptic และกระตุ้นเซลล์ประสาทได้

การผลิตทริปตามีนในร่างกายมนุษย์จำเป็นต้องเสร็จสิ้นผ่านการสังเคราะห์สารสื่อประสาทภายใน Vivo และทริปโตเฟนดีคาร์บอกซิเลสจะกำจัดกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกบนคาร์บอนอัลฟ่าของทริปโตเฟนเพื่อผลิตทริปโตเฟน การดัดแปลงทริปทามีนแบบสังเคราะห์จะสร้างเซโรโทนินและเมลาโทนิน ทำให้ผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่คล้ายทริปทามีน ทริปทามีนยังเป็นลิแกนด์สำหรับตัวรับเซโรโทนินชนิดที่ 4 ในเยื่อบุผิวในลำไส้และควบคุมสมดุลของอิเล็กโทรไลต์ในทางเดินอาหารผ่านการหลั่งของลำไส้ใหญ่ อย่างที่คุณเห็น กระบวนการทำงานและการทำงานของทริปทามีนมีความสำคัญ ดังนั้นหากคุณต้องการหาผู้ผลิตทริปทามีน คุณสามารถติดต่อ Xi'an Sonwu

ผลข้างเคียงของทริปทามีน
อันตรายหากกลืนกิน.
อาจทำให้เกิดอาการแพ้ที่ผิวหนังได้
ทำให้ดวงตาเสียหายอย่างรุนแรง
เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ

คำถามที่พบบ่อย
ทริปทามีนเป็นสารพิษ และเพียง 223.2 มก. ก็สามารถทำให้เกิดพิษเฉียบพลันในหนูได้
นอกจากนี้ยังเป็นสารประกอบระเบิดที่สร้างควันพิษของไนโตรเจนออกไซด์เมื่อถูกเผา

เมื่อพิจารณาจากประสบการณ์การผลิตมากกว่าสิบปีของ Xi'an Sonwu Co., Ltd. ความต้องการของลูกค้าส่วนใหญ่เป็นวัตถุดิบทริปทามีนดิบ เราไม่เพียงแต่จัดหาผลิตภัณฑ์ทริปทามีนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงวัตถุดิบทางเภสัชกรรมอื่นๆ ด้วย หากคุณต้องการทริปทามีนหรือมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้ โปรดคลิกที่ที่อยู่อีเมล แล้วเราจะให้คำแนะนำหรือวิธีแก้ปัญหาที่ดีสำหรับคำถามของคุณ
อีเมล:sales@sonwu.com