ผง Oleoylethanolamide

Oleoylethanolamide (OEA) คืออะไร?

ผงโอลีโออิลเอทาลาไมด์มาจาก oleoylethanolamide หรือเรียกสั้น ๆ ว่า OEA ซึ่งเป็นเอไมด์ของกรดไขมันตามธรรมชาติซึ่งส่วนใหญ่ปรับการให้อาหารและสภาวะสมดุลของพลังงานโดยการจับกับ peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-) ซึ่งเป็นผู้ไกล่เกลี่ยไขมันเบื่ออาหารควบคุมโดยการให้อาหาร จากการศึกษาก่อนหน้านี้ OEA ควบคุมการให้อาหารและน้ำหนักตัวผ่านการเปิดใช้งาน PPAR- เมื่อตัวรับนี้ถูกกระตุ้นในลำไส้ของหนู สัตว์จะกินอาหารน้อยลง แม้ว่าการกระทำต่อความอยากอาหารดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับการกระตุ้นเซลล์ประสาทรับความรู้สึกทางช่องคลอด แต่กลไกที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นเซลล์ประสาทสัมผัสเหล่านี้ยังคงไม่ชัดเจน แต่จากการศึกษานี้ มีคุณสมบัติสองประการที่ดึงดูดความสนใจของนักวิจัยเป็นอย่างมาก ได้แก่ ฤทธิ์ต้านโนซิเซ็ปชั่นและฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ดังนั้น นักวิจัยส่วนใหญ่ได้ตรวจสอบว่า OEA มีคุณสมบัติในการต้านการแข็งตัวของเลือดในสัตว์ 2 แบบที่มีความเจ็บปวดจากอวัยวะภายในและการอักเสบหรือไม่ และตอนนี้คุณสมบัติทั้งสองนี้ได้กลายเป็นหน้าที่หลักและการประยุกต์ใช้ OEA ในตลาด ในฐานะผู้จัดจำหน่าย OEA ซีอาน Sonwu สามารถจัดหาผงคุณภาพสูงด้วยราคาที่แข่งขันได้ หากคุณสนใจ OEA โปรดติดต่อซีอาน Sonwu

ข้อมูลจำเพาะ

บทบาทของ OEA คืออะไรและทำงานอย่างไรในร่างกาย?

ผงโอลีโออิลเอทาลาไมด์มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและยาแก้ปวด OEA เป็นของ FAE ชื่อเต็มคือ fat-acid ethanolamides (FAEs) ซึ่งเป็นกลุ่มของไขมันที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งมีอยู่ในเนื้อเยื่อพืชและสัตว์ เซลล์สัตว์สังเคราะห์และปลดปล่อย FAEs ในลักษณะที่ขึ้นกับสิ่งเร้า เพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยาที่หลากหลาย ซึ่งชี้ให้เห็นว่าสารประกอบเหล่านี้อาจมีส่วนร่วมในการสื่อสารระหว่างเซลล์กับเซลล์ OEA เป็นยาที่เพิ่งอธิบายว่าเป็นยาที่ควบคุมการให้อาหารและการเผาผลาญไขมัน เป็นลิแกนด์ตามธรรมชาติของเปอร์รอกซิโซม proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-) รายงานหลายฉบับระบุว่า OEA เป็นตัวควบคุมตามธรรมชาติของความอยากอาหาร น้ำหนัก และคอเลสเตอรอล และสามารถช่วยสนับสนุนการลดน้ำหนักได้ อย่างไรก็ตาม การทำงานของมันต่อความอยากอาหารดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับการกระตุ้นของเซลล์ประสาทรับความรู้สึกทางช่องคลอด กลไกที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นเซลล์ประสาทสัมผัสเหล่านี้ยังคงไม่ชัดเจน

แต่เนื่องจาก FAE เช่น anandamide และ palmitoylethanolamide ทำให้เกิดยาแก้ปวดและต้านการอักเสบที่รุนแรง สันนิษฐานว่า OEA ก็ไม่มีข้อยกเว้น ดังนั้น นักวิจัยส่วนใหญ่ได้ศึกษาว่า OEA มีคุณสมบัติในการต้านการแข็งตัวของเลือดในสัตว์ 2 แบบที่มีความเจ็บปวดจากอวัยวะภายในและการอักเสบหรือไม่

1. ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

การอักเสบมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการพัฒนาของโรคหลอดเลือด เช่น การกลับเป็นซ้ำ ความดันโลหิตสูง และหลอดเลือด ไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) เป็นองค์ประกอบหลักของผนังด้านนอกของแบคทีเรียแกรมลบ และมีบทบาทสำคัญในการไกล่เกลี่ยการอักเสบ

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านการอักเสบของ oleoylethanolamide (OEA) ในเซลล์ THP-1 ที่เกิดจาก lipopolysaccharide (LPS) เซลล์ถูกกระตุ้นด้วย LPS (1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) โดยมีหรือไม่มี OEA (10, 20 และ 40 ไมโครโมลาร์) ไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบถูกประเมินโดย qRT-PCR และ ELISA เซลล์ THP-1 ถูกทรานส์เฟกชั่วคราวด้วย PPAR ที่รบกวนขนาดเล็ก และกิจกรรม TLR4 ถูกกำหนดหาด้วยการทดสอบการขัดขวางโดยใช้แอนติบอดีต้าน TLR4 นอกจากนี้ สารยับยั้งพิเศษถูกใช้เพื่อวิเคราะห์เส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ OEA ออกแรงฤทธิ์ต้านการอักเสบที่มีศักยภาพโดยลดการผลิตไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบและการแสดงออกของ TLR4 และโดยการเพิ่มการแสดงออกของ PPAR ผลการปรับของ OEA ต่อการอักเสบที่เกิดจาก LPS ขึ้นอยู่กับ PPAR และ TLR4 ที่สำคัญ OEA ยับยั้งการกระตุ้น NF-κB ที่เกิดจาก LPS การย่อยสลาย IκB การแสดงออกของ AP-1 และฟอสโฟรีเลชันของ ERK1/2 และ STAT3 โดยสรุป ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า OEA มีฤทธิ์ต้านการอักเสบโดยการเพิ่มสัญญาณ PPAR ยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-κB ที่เป็นสื่อกลางของ TLR4- และรบกวนการส่งสัญญาณที่ขึ้นกับ ERK1/2- (TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3) ซึ่งเสนอแนะว่า OEA อาจเป็นยารักษาโรคสำหรับโรคที่มีการอักเสบ

2. ผลยาแก้ปวด

การศึกษาที่เกี่ยวข้องชี้ให้เห็นว่า OEA อาจทำหน้าที่แทนบทบาททางสรีรวิทยาอื่นๆ รวมถึงการรับรู้ความเจ็บปวด พวกเขาได้ประเมินผลของ OEA ในการตอบสนองของ nociceptive สองประเภทที่เกิดจากความเจ็บปวดจากอวัยวะภายในและการอักเสบในหนู ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า OEA มีคุณสมบัติในการระงับปวด ซึ่งลดการตอบสนองของ nociceptive ที่เกิดจากการบริหารให้กรดอะซิติกและฟอร์มาลินในสัตว์ทดลองสองตัว ได้ทำการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบกลไกที่อยู่เบื้องหลังผลยาแก้ปวดนี้ ด้วยเหตุนี้ งานวิจัยจึงประเมินการกระทำของ OEA ในหนูที่เป็นโมฆะสำหรับยีนตัวรับ PPAR และเปรียบเทียบการกระทำของยีนกับการกระทำของยีน PPAR- รีเซพเตอร์ในสัตว์ป่า พวกเขายังเปรียบเทียบผลของ MK-801 เพื่อประเมินบทบาทของตัวรับ NMDA ในการระงับปวดนี้ ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า OEA ลดการตอบสนองของอวัยวะภายในและการอักเสบผ่านกลไกที่เป็นอิสระจากการกระตุ้น PPAR- - การบริหารร่วมกันของขนาดยาลดอาการปวดใต้ผิวหนังของ MK-801 และ OEA ทำให้เกิดยาแก้ปวด ซึ่งบ่งชี้ว่าการมีส่วนร่วมของการส่งผ่านกลูตามาเตอจิกในผลต้านการออกฤทธิ์ของยา OEA การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงแนวทางใหม่ในการตรวจสอบประสิทธิภาพของ OEA ในการตอบสนองของ nociceptive และให้กรอบการทำงานสำหรับการทำความเข้าใจการทำงานทางชีวภาพและเป้าหมายภายนอกในความเจ็บปวดที่เกี่ยวกับอวัยวะภายในและการอักเสบ จึงแสดงให้เห็นว่า สพฐ. มีคุณสมบัติในการระงับปวด

บริการ OEM

โรงงาน

ใบรับรอง

การจัดส่งสินค้าและบรรจุภัณฑ์

ทำไมถึงเลือกพวกเรา

1. ซีอาน Sonwu มีส่วนร่วมในการนำเข้า-ส่งออกมานานกว่า 10 ปีด้วยประสบการณ์มากมายในการพัฒนา การวิจัย และการผลิต API สารสกัดจากพืช วัตถุเจือปนอาหาร และวัตถุดิบอื่น ๆ ของผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ

2. ซีอาน Sonwu มีทีมงานมืออาชีพที่มีการแบ่งงานที่ชัดเจน

3. ผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบโดยบุคคลที่สาม

4. มีตัวอย่าง;

5. รองรับบริการ OEM

ถ้าอยากรู้ผงโอลีโออิลเอทาลาไมด์ราคาโปรดติดต่อซีอาน Sonwu

ชื่ออีเมล์:sales@sonwu.com

ป้ายกำกับยอดนิยม: oleoylethanolamide ผง จีน ซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต โรงงาน ขายส่ง ซื้อ ราคา จำนวนมาก บริสุทธิ์ ดิบ จัดหา ขาย